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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bcr-Abl (1) Carbonic Anhydrase (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FGFR (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) MEK (1) MetAP (1) MMP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (1) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Apoptosis (3)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Bcr-Abl (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (2)

Estrogen Receptor/ERR (3)

FGFR (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

MEK (1)

MetAP (1)

MMP (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

PROTACs (1)

Protein Arginine Deiminase (1)

Reactive Oxygen Species (1)

STAT (1)

By Research Areas:

Cancer (21)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153450

JBI-589	Protein Arginine Deiminase	Cancer
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。

HY-153863

MS934	MEK	Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI₅₀ 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-107999

CADD522 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC₅₀ 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。

HY-126730

Rubratoxin A	Phosphatase	Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。

HY-A0037

Lasofoxifene CP-336156	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology Cancer
拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-124875

Arylsulfonamide 64B HIF inhibitor 64B	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。

HY-103407

PD 168568	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-147250A

Lirafugratinib hydrochloride RLY-4008 hydrochloride	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) hydrochloride 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib hydrochloride 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib hydrochloride 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-147250

Lirafugratinib RLY-4008	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-A0038

Lasofoxifene tartrate 3 篇文献验证 CP-336156 tartrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-144670

ALDH3A1-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸-d₃ cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

HY-133016

M8891	MetAP	Cardiovascular Disease Cancer
M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM，K_i 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC ₅₀>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

HY-101448

TMI-1 WAY-171318	MMP Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。

HY-W338764

AHR agonist 3	Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。

HY-105017

Evodenoson ATL 313; DE 112	Adenosine Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Evodenoson 是 A_2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。

HY-149913

NR2F1 agonist 1	Others	Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。

HY-110243

CAIX Inhibitor S4 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，K_i 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (K_i=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。

HY-108417

Debio 0617B	STAT JAK Bcr-Abl	Cancer
Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，可减少原代人 AML CD34⁺ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。

HY-155446

di-DTPA-LTL	Others	Inflammation/Immunology Cancer
di-DTPA-LTL 是一个基于含酪氨酸多肽设计的二价半抗原。di-DTPA-LTL 具有良好的亲水性和生物分布性。di-DTPA-LTL 带有 ¹¹¹In (铟) 和 ¹³¹I (碘) 标记物。通过向患者体内注射固定低剂量 (5 mg) 的双特异性抗体 (anti-CEA x、anti-DTPA) 和 di-DTPA 半抗原肽 (标记为¹¹¹In)，di-DTPA-LTL 实现 CEA 的原发性结直肠癌患者的肿瘤放射免疫成像。

HY-146260

NVP-CLR457	PI3K	Cancer
NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。

HY-149295

PROTAC ERα Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-4 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER⁺BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0107V

Life Chemicals 天然产物类似物库	13,236 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders. In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.

Life Chemicals 天然产物类似物库

13,236 compounds

Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders. In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Microorganisms Classification of Application Fields Santalum album Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Santalaceae	Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3
cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline，一种脯氨酸类似物，是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

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